2024-05-03@11:34:16 GMT
۱۸۵ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
«اخبار ویرایش ژن»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم،...
در این رویکرد درمانی، ترکیبی به نام Verve-۱۰۱ به افراد تزریق می‌شود، که به‌طور دائم یک ژن موسوم به PCSK۹ را در کبد غیرفعال می‌کند. این ژن سطح لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) یا کلسترول بد را کنترل می‌کند، چیزی که عامل اصلی در بیماری های قلبی و عروقی است. به گزارش مهر، شرکت زیست‌فناوری...
دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل می‌کند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچ‌گونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دی‌ان‌ای را انجام دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران چینی ادعا می‌کنند که یک تکنیک جدید ویرایش ژن...
محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ فناوری CRISPR/Cas9 به‌عنوان یک فناوری ویرایش ژنی که تحقیقات زیست‌پزشکی را متحول کرده، شناخته شده است. اکنون، محققان پس از کشف روش جدیدی برای استفاده از این فناوری که کارایی ویرایش آن را بهبود می‌بخشد و راه جدیدی برای ترمیم DNA ارائه می‌دهد، ابزار دیگری را به جعبه‌ابزار ویرایش ژن...
یک خرداد روز جهانی تنوع زیستی است همزمان با این روز در پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری به عنوان تنها پژوهشگاه ملی در حوزه بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک سومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر برگزار شد. کریسپر یکی از تکنولوژی‌های پیش رو در عرصه ویرایش ژن است. جزئیات بیشتر را...
دبیر اجرایی سومین سمپوزیوم بین المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر گفت: امسال این سمپوزیوم علمی با استقبال کم نظیر دانش پژوهان و پژوهشگران سراسر کشور مواجه شده است. خبرگزاری برنا؛ صادق شجاعی گفت: در سمپوزیوم یک روزه کریسپر CRISPR (ویرایش ژن) که روز یکم خرداد به میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری...
ژن‌ها حاوی اطلاعات مورد نیاز برای تولید پروتئین هستند. پیرایش فرآیندی است که در آن یک پیام آر ان‌ای کپی شده از اطلاعات رمزگذاری شده در یک ژن، قبل از این که به عنوان طرحی برای ساخت یک پروتئین خاص استفاده شود، ویرایش می‌شود. پروتئین‌هایی که از یک ژن منشا می‌گیرند و از نظر...
محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشکده پزشکی دانشگاه ماساچوست نوع جدیدی از نانوذرات را طراحی کرده‌اند که می‌تواند به ریه‌ها تجویز شود، جایی که این نانوذرات می‌تواند RNA پیغام‌بر را رهاسازی کند، RNAهایی که پروتئین های مفید را رمزگذاری می‌کنند. خبرگزاری برنا؛ محققان می‌گویند با توسعه بیشتر این فناوری، این ذرات می‌توانند روش درمان...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز کیستیک چالش برانگیز است. این امر ممکن است برای مدت طولانی‌تری صدق نکند، زیرا دانشمندان نوع جدیدی از نانوذره را توسعه می‌دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از...
روش ویرایش ژن «کریسپر» در آزمایش جدیدی با موفقیت توانست بینایی را به موش‌های مبتلا به یک بیماری ارثی بازگرداند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، پژوهشگران چینی با موفقیت توانستند بینایی موش‌های مبتلا به «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) را که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان دانشگاه علم و صنعت ووهان، توانسته اند بینایی موش‌های مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان است را بازیابی کنند. پژوهشگران، برای این مطالعه از یک تکنیک ویرایش ژنوم مبتنی بر CRISPR با پتانسیل اصلاح طیف گسترده‌ای از جهش‌های ژنتیکی...
فرارو- مورد "ویکتوریا گری" آمریکایی امید به درمان‌های جدید کریسپر (CRISPR) را نشان می‌دهد، اما مشکلات آن را نیز در معرض دید قرار می‌دهد: هزینه آن حدود سه میلیون دلار است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، بیش از چهار سال پیش، "ویکتوریا گری" آمریکایی یک تماس تلفنی دریافت کرد که زندگی‌اش را...
فرارو- این هیجان انگیزترین زمان در ژنتیک از زمان کشف DNA در سال ۱۹۵۳ میلادی است. این امر عمدتا به دلیل پیشرفت‌های علمی از جمله توانایی تغییر DNA از طریق فرآیندی به نام ویرایش ژن است. به گزارش فرارو به نقل از کانورسیشن؛ ظرفیت بالقوه این فناوری شگفت انگیز است از درمان بیماری‌های ژنتیکی و...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما: یافته‌های یک مطالعه جدید توسط دانشمندان مرکز پزشکی دانشگاه تگزاس می‌تواند منجر به شکل گیری استراتژی جدیدی برای محافظت از بیماران در برابر عواقب بیماری‌های قلبی شود.به گفته پژوهشگران، از زمان کشف ژن بیماری قلبی در یک دهه پیش، سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ توسط دانشمندان برای تصحیح جهش‌های ژنتیکی مسئول...
تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. محققان دانشگاه UT Southwestern با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ جهش‌های ژنی مربوط به یک بیماری قلبی ارثی به نام کاردیومیوپاتی متسع (DCM) را در سلول‌های انسانی و مدل موشی این بیماری تصحیح کردند.تقریبا روزی ۱ نفر از هر ۲۵۰...
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر امیرعلی حمیدیه امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد با بیان اینکه پیوندهای پیچیده برای اولین بار در کشور در بخش پیوند کودکان مرکز طبی کودکان آغاز شد، گفت: پیوند سلولی بندهای ناف، پیوند از دهندگان خویشاوند غیر از خواهر یا برادر، پیوند...
تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد. به گزارش خبرنگار گروه علمی و فناوری خبرگزاری برنا؛ این تیم طراحی و سنتز شیمیایی، فناوری برنده جایزه نوبل را با فناوری درمانی متولد شده در...
تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و...
گفته می‌شود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشت‌پذیر ابداع کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان آکادمی علوم چین(CAS) با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) یک رویکرد جدید ویرایش ژن که قابل کنترل، برگشت‌پذیر و ایمن‌تر است، توسعه داده‌اند. بر...
خبرگزاری آریا-دانشمندان با ویرایش دی‌ان‌ای در یک داوطلب، به دنبال کاهش سطح کلسترول وی و پایان دادن به بیماری‌های قلبی عروقی هستند.به گزارش خبرگزاری آریا، ممکن است برای افراد سخت باشد که یک رژیم غذایی سفت و سخت در پیش گیرند، حتی اگر در برخی موارد به معنای گذشتن از سلامتی باشد. شکی نیست...
این همایش چهارمین گردهمایی علمی ملی کشور در این زمینه نیز محسوب می‌شود. دانشمندانی از ایران، پاکستان، کانادا، فرانسه و ایالات متحده در دومین همایش بین‌المللی ویرایش ژن(کریسپر) حضور داشتند. اصلاح یا ویرایش ژن یک فناوری خاص و جدید است که در دنیای پزشکی از آن به نام "کریسپر" (CRISPR) یاد می‌کنند. کریسپر یک روش...
معاون پشتیبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از برگزاری سمپوزیوم کریسپر در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد ماه خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر علیرضا شهرجردی با اشاره به برگزاری چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر، گفت: این سمپوزیوم با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و با مشارکت...
اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان را در این بسته مشاهده کنید. اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی ایران اکونومیست در پنجم خرداد نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. تسریع در رشد گیاهان با ویرایش ژن‌محققان دانشگاه مریلند (UMD) سیستمی به نام CRISPR-Combo ایجاد کرده‌اند که می‌تواند چندین ژن را به طور همزمان...
فناوری CRISPR-Combo برخی از ژن‌ها را ویرایش و برخی دیگر را فعال می‌کندفناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌های علمی دهه‌های اخیر است، اما همیشه جایی برای پیشرفت وجود دارد.سیستم CRISPR ابزار قدرتمندی است که به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ویرایش‌های برش و چسباندن ژن‌های خاص موجودات زنده را انجام دهند. این امکان...
محققان می‌گویند همسترهایی که بر اثر ویرایش ژن فاقد یک گیرنده هورمونی کلیدی بودند، رفتارهای اجتماعی غیرمنتظره‌ای را از خود نشان دادند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، محققانی که روی همسترهای دستکاری شده ژنتیکی آزمایش کردند، دریافتند که زیست شناسی پشت رفتار اجتماعی ممکن است پیچیده‌تر از آن چیزی باشد...
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از برگزاری دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر در این پژوهشگاه در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری با بیان اینکه ایران همدوش کشورهای پیشرفته در زمینه فناوری ویرایش ژن...
محققان به دنبال مهندسی و ابداع درمان‌های جدیدی هستند که بتوانند به درمان‌های دائمی برای بیماری ایدز ناشی از ویروس اچ‌آی‌وی تبدیل شوند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، ویروس نقص ایمنی انسانی(HIV) یک ویروس کوچک و ساده است که تنها ۱۲ پروتئین دارد و ژنوم آن تنها یک سوم اندازه ویروس کرونا(SARS-CoV-۲) است....
به تازگی نشریه علوم زیستی BioTechniques پنج استارتاپ برتر این حوزه را معرفی کرده است، استارت‌آپ‌هایی که از ابزار‌های ویرایش ژن CRISPR برای شکل دادن به آینده زیست‌فناوری و زیست پزشکی استفاده می‌کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، به تازگی نشریه علوم زیستی BioTechniques پنج استارتاپ برتر این حوزه را معرفی کرده است، استارت‌آپ‌هایی...
محققان نشان دادند که می‌توان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان بیماری‌های قلبی و عروقی تسهیل می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان نشان دادند که می‌توان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان...
شرکت پرسیژن بایوساینس ویرایشگر ژن با عملکرد بالا ساخته است که می‌توان از آن برای درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی استفاده کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، در اواسط تابستان سال جاری، شرکت پرسیژن بایوساینس (Precision BioSciences) توسعه‌دهنده فناروی ژن درمانی، در نشستی با تحلیل‌گران وال‌استریت به ارائه برنامه تحقیق و توسعه خود شامل...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از مدیکال اکسپرس، یک تیم مشترک از محققان از جمله استفان گروپ، دکترای بخش سلول درمانی و پیوند و مدیر پزشکی آزمایشگاه سلول و ژن درمانی در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و پیشگام اولین ایمونوتراپی سلولی در سرطان دوران کودکی،...
ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) که روزی غیرقابل دسترس بود، امروزه به عنوان روشی برای مقابله با بیماری‌ها درنظر گرفته می‌شود. این تکنیک تا به امروز نیازمند تزریق مستقیم ابزارها درون سلول‌ها بود که در برخی شرایط عملی نیست، اما دستاورد اخیر محققان می‌تواند وضعیت را بطور چشمگیری تغییر دهد. به گزارش برنا؛ پژوهش جدید...
محققان با تغییر ژنتیکی توانستند سطح کلسترول در خون میمون‌ها را کاهش دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، گروهی از محققان مرکز "Verve Therapeutics" و دانشکده‌ی پزشکی "پرلمن" در دانشگاه پنسیلوانیا یک روش ویرایش ژن از نوع کریسپر ایجاد کرده‌اند که باعث کاهش سطح کلسترول در خون میمون‌های مورد آزمایش می‌شود....
دانشمندان "هاروارد" موفق به ایجاد ابزاری برای ویرایش ژن شده‌اند که از بخش‌های دی‌ان‌ای باکتریایی به نام "رترون" استفاده می‌کند و می‌تواند با فناوری "کریسپر"(CRISPR) رقابت کند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، دانشمندان موسسه "ویس"(Wyss) هاروارد برای مهندسی الهام گرفته از زیست‌شناسی ابزاری جدید برای ویرایش ژن ایجاد کرده‌اند که می‌تواند...
با استفاده از این فناوری پژوهشگران می‌توانند به سادگی توالی‌های نوکلئوتیدی DNA (رمزهای ژنتیکی) را تغییر دهند و کارکرد ژن‌ها را عوض کنند. این فناوری کارکردهای بالقوه زیادی دارم از جمله تصحیح نقایص ژنتیکی، درمان و پیشگیری از انتشار بیماری‌ها و بهبود محصولات کشاورزی. اما کارهایی که با آن انجام می‌شود، ملاحظات اخلاقی هم ایجاد می‌کند....
مدیررسانهای پرسپولیس: سپاهان به جای شکایت بیجا، عذرخواهی کند